Att övervinna stigma kring epilepsi och säkerställa korrekt diagnos

Hoppa till avsnitt

• Onlineutbildning om epilepsi och patientempowerment
• Söka expertråd vid epilepsi
• Det kritiska behovet av tidig epilepsidiagnos
• Diskriminering och socialt stigma vid epilepsi
• Den globala utmaningen med epilepsimedvetenhet
• Fullständig transkription

Onlineutbildning om epilepsi och patientempowerment

Dr. Tracey Milligan, MD, betonar internets transformativa roll för patientutbildning. Hon noterar att allt fler patienter använder onlineresurser för att lära sig om epileptiska anfall och epilepsi. Denna tillgång till information gör det möjligt för individer att bättre förstå sina egna tecken och symtom. Dr. Milligan ser denna kunskap som ett avgörande första steg mot att söka rätt medicinsk vård.

Söka expertråd vid epilepsi

Moderna telemedicintjänster erbjuder nya vägar för expertkonsultationer. Dr. Tracey Milligan, MD, pekar på tjänster där patienter kan skicka in sina journaler för granskning av en specialist. Denna process bidrar till att säkerställa en korrekt epilepsidiagnos. Dr. Anton Titov, MD, underlättar dessa viktiga samtal genom att koppla patienter med ledande specialister.

Det kritiska behovet av tidig epilepsidiagnos

En korrekt och tidig diagnos är avgörande för effektiv behandling av epilepsi. Dr. Milligan betonar att patienter som känner igen symtom tidigare kan ta upp dessa med sin läkare. Tidigt ingripande kan förhindra allvarligare epileptiska anfall. Detta proaktiva förhållningssätt förbättrar avsevärt patienternas långsiktiga hälsoutfall.

Diskriminering och socialt stigma vid epilepsi

Dr. Tracey Milligan, MD, ser diskriminering som det största problemet för epilepsipatienter. Stigmat härstammar ofta från en grundläggande okunskap om tillståndet. Hon poängterar att epilepsi inte är smittsamt. Dessutom kan personer med epilepsi med rätt behandling leva fullständigt normala och produktiva liv.

Den globala utmaningen med epilepsimedvetenhet

Brist på kunskap om epilepsi är ett utbrett internationellt problem. Dr. Milligan antyder att medvetenheten kan vara ännu lägre i många länder utanför USA. Denna globala kunskapsklyfta bidrar direkt till utbredd diskriminering mot personer med epileptiska anfall. Att motverka denna okunskap är avgörande för att förbättra livet för miljoner drabbade världen över.

Fullständig transkription

Dr. Anton Titov, MD: Finns det något annat du vill tillägga i samtalet om epilepsi? Kanske ett ämne inom området som du vill fördjupa?

Dr. Tracey Milligan, MD: Jag tycker att det är fantastiskt att kunna använda internet för att utbilda patienter om epileptiska anfall och epilepsi. Allt fler patienter har idag tillgång till internet för att söka information. De kan också använda det för att få expertrådgivning.

Här erbjuder vi en tjänst där patienter kan skicka in information och en expert granskar deras journaler. Jag tror inte att vi är ensamma om detta. Det finns många andra sätt för patienter att söka vård i olika format.

Det är mycket viktigt att patienter känner till olika tecken och symtom vid epilepsi. De kan då ta upp dessa med sin läkare och förhoppningsvis få en korrekt diagnos tidigare.

En korrekt epilepsidiagnos är viktig innan patienter drabbas av allvarligare anfall. Den sista punkten jag vill lyfta fram är att det största problemet för epilepsipatienter är diskriminering.

Epilepsi är inte smittsamt. Personer med epilepsi kan leva fullständigt normala liv. Tillståndet är ofta mycket behandlingsbart.

Jag anser att det är viktigt att alla är medvetna om epilepsi och vet vad det innebär. Det råder nämligen stor okunskap om tillståndet.

Kunskapsbristen leder ofta till diskriminering. Detta är en mycket viktig fråga, särskilt internationellt.

Medvetenheten om epilepsi kan vara ännu lägre utanför USA.

Dr. Anton Titov, MD: Dr. Milligan, tack så mycket för detta samtal. Vi hoppas att vi kan vända oss till dig med fler frågor i framtiden!

Tack för att du är en så framstående expert på behandling av epilepsi hos vuxna och ungdomar!

Dr. Tracey Milligan, MD: Tack för att jag fick möjligheten att tala om epilepsi!